Sustalife (Сусталифе) для суставов в Опочке

Скидка:
2 753 руб. −53%
Ещё:
1 день
Насчитывается
3 шт.

Последняя покупка: 21.07.2018 - 1 минуту назад

Разом 11 гостей просматривают наш товар

4.77
85 отзыва   ≈1 ч. назад

Производитель: Россия

Упаковка: стеклянная тара

Размер: 10 капсул в среде-активаторе

Препарат из натуральных ингридиентов

Товар сертифицирован

Отправка до города : от 68 руб., уточнит оператор

Оплата: картой или наличными при получении на почте

Доступ ограничен

Доступ к запрашиваемому ресурсу ограничен по решению суда или по иным основаниям,
установленным законодательством Российской Федерации

Возможные причины ограничения доступа
  1. Доступ ограничен по решению суда или по иным основаниям, установленным законодательством Российской Федерации.
  2. Указатель страницы и (или) доменное имя сайта, сетевой адрес включены в Единый Реестр доменных имен, указателей страниц сайтов сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в сети «Интернет», содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено.
    Проверить наличие доменного имени и (или) указателя страницы сайта, сетевого адреса в Едином реестре можно в разделе
    «Просмотр реестра» на сайте
  3. Указатель страницы и (или) доменное имя, сетевой адрес включены в Реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в сети «Интернет», содержащие информацию, распространяемую с нарушением исключительных прав.
    Проверить наличие доменного имени и (или) указателя страницы сайта, сетевого адреса в Реестре можно в разделе
    «Просмотр реестра» на сайте
  4. Указатель страницы и (или) доменное имя, сетевой адрес включены в Реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в сети «Интернет» и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в сети «Интернет», содержащие призывы к массовым беспорядкам, осуществлению экстремистской деятельности, участию в массовых (публичных) мероприятиях, проводимых с нарушением установленного порядка.
    Проверить наличие доменного имени и (или) указателя страницы сайта, сетевого адреса в Реестре можно в разделе
    «Просмотр реестра» на
  5. Указатель страницы и (или) доменное имя включены в Реестр организаторов распространения информации в сети «Интернет» и сайтов (или) страниц сайтов в сети «Интернет», на которых размещается общедоступная информация и доступ к которым в течение суток составляет более трех тысяч пользователей сети «Интернет».
    Проверить наличие доменного имени и (или) указателя страницы сайта в Реестре можно в разделе «Просмотр реестра» на
    сайте

A sulfone is a chemical compound containing a sulfonylfunctional group attached to two carbon atoms.

The central hexavalentsulfur atom is double bonded to each of two oxygen atoms and has a single bond to each of two carbon atoms, usually in two separate hydrocarbon substituents.

Synthesis

The general structural formula is R–S(=O)2–R′ where R and R′ are the organic groups. Thioethers, often referred to as sulfides, are often the precursors to sulfones by organic oxidation through the intermediate formation of sulfoxides. For example, dimethyl sulfide is oxidized to dimethyl sulfoxide and then to dimethyl sulfone. In the Ramberg-Bäcklund Reaction and the Julia olefination sulfones are converted to alkenes through the elimination of sulfur dioxide.

The industrially useful sulfone is sulfolane, a cyclic molecule with the formula (CH2)4SO2.

It is typically prepared, not by oxidation of the thioether, but by addition of sulfur dioxide to 1,3-butadiene, followed by hydrogenation of the resulting sulfolene.

Applications

Solvents

Sulfolane is used to extract valuable aromatic compounds from petroleum.

Polymers

Some polymers containing sulfone groups have gained prominence in the field of engineering plastics. Various materials exhibit high strength and resistance to oxidation, corrosion, high temperatures, and creep under stress. For example, some are valuable as replacements for copper in domestic hot water plumbing. Precursors to such polymers are the sulfones bisphenol S and 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone.

Pharmacology

Examples of sulfones in pharmacology include dapsone, a drug formerly used as an antibiotic to treat leprosy, dermatitis herpetiformis, tuberculosis, or pneumocystis pneumonia (PCP).

Several of its derivatives, such as promin, have similarly been studied or actually been applied in medicine, but in general sulfones are of far less prominence in pharmacology than for example the sulfonamides.

Nomenclature

In the literature, particularly lay literature, sulfones commonly are confused with sulfonamides, though the latter have one carbon and one nitrogen atom attached to the sulfur atom, instead of two carbon atoms. The pharmacological mechanisms accordingly differ from that of the sulfonamides.

Gelateria Italiana (Placa de la Revolució 1)

However, in practice one commonly sees frequent references to dapsone and promin as sulfonamides. Probably this is partly because few pharmaceuticals are in fact sulfones. The use of the long-standing alternative spelling sulphone is discouraged by IUPAC; it is definitely undesirable to have two spellings in simultaneous common use, and it was agreed to discontinue the ph spelling as the more archaic.

Selenones

Selenketones and tellurones are the selenium and tellurium versions of the sulfones, though they are more reactive.

See also

References

Wikimedia Commons has media related to Sulfones.
  1. ^ abHornback, Joseph (2006).

    Organic Chemistry.

    Australia: Thomson Brooks/Cole. ISBN 978-0-534-38951-2. 

  2. ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2007). Advanced Organic Chemistry. Berlin: Springer. ISBN 978-0-387-68354-6. 
  3. ^ abFolkins, Hillis O. (2005). "Benzene". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doia03_475. 
  4. ^ Fink, Johannes (2008). High Performance Polymers. Norwich: William Andrew.

    The Best Homemade Ice Cream in Barcelona

    ISBN 978-0-8155-1580-7. 

  5. ^ Craig, Charles R.; Stitzel, Robert E. (2004). Modern Pharmacology with Clinical Applications.

    Hagerstwon: Lippincott Williams Wilkins. ISBN 978-0-7817-3762-3. 

  6. ^ Drill, Victor Alexander; Di Palma, Joseph R. (1971). Drill's Pharmacology in Medicine. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07--3. 
The structure of a sulfone.

Не пропустите скидки